大趨勢 | 精準醫療時代的呼喚

部分來源于:bio360、生物探索

精準醫療(Precision Medicine)是以個體化醫療為基礎,隨著基因組測序技術快速進步、生物信息與大數據科學的交叉應用而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。近期,英國首席醫療官薩利 · 戴維斯女士發布了一份年度報告,主旨是建議每個癌癥患者接受 DNA 測序,以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。而通過對患者血液或者唾液進行DNA測試,就可以更有針對性的進行疾病的判斷與治療,這不僅能夠提高治療效果,而可以節約時間和成本。可以說,這份報告 “具有里程碑意義”。

多國紛紛布局精準醫療

生物技術的飛速發展以及基因檢測成本的大幅度降低,為精準醫療的普及創造了良好的條件。近年來,全球多個國家紛紛啟動精準醫療計劃,在醫學發展的前沿占據一席之地。

英國:2012年12月,英國政府宣布啟動針對癌癥和罕見病患者的英國10萬人基因組計劃,2015年年底,英國政府宣布將在未來再追加3.75億美元的經費用于該計劃。2016年6月,英國政府宣布已經完成了9892個基因組測序工作。

美國:美國前總統奧巴馬于2015年1月20日在白宮的國情咨詢中宣布擬投資2.5億美元啟動精準醫療計劃(Precision Medicine Initiative)。根據該計劃,美國將搜集100萬人的個人健康信息并測得他們的基因組序列。

澳大利亞:澳大利亞首相Malcolm Turnbull于2016年5月宣布了零兒童癌癥計劃(Zero Childhood Cancer Initiative)。該計劃旨利用基因組技術為目前無法治愈的兒童癌癥提供個體化治療策略。該計劃將以澳大利亞兒童癌癥研究所和悉尼兒童醫院為依托,由澳大利亞聯邦政府投資2000萬澳元(約1億人民幣)開展。

基因檢測對癌癥診治的積極意義

癌癥的產生原因十分復雜,它的演進與基因突變的累積有著極為密切的關系,而且癌癥的基因組非常復雜,每個癌癥病人的情況也不盡相同,具有異質性的特點,不同患者中會有不同的基因發生突變。因此在制定治療方案時需要充分考慮患者的實際情況,通過先進的基因檢測技術,采取有針對性個性化的精準醫療手段,提高治療疾病的綜合效益。

液體活檢是近年來生物醫學行業非常熱門的領域之一。采用高強度測序從血液中的循環腫瘤DNA上檢出癌癥,預示著早期癌癥檢出的未來檢測方向。在2017美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,研究者們就發現液體活檢ctDNA檢測技術在PD-1免疫治療過程中的一項新的應用。

而在最近一項關于乳腺癌基因檢測的研究中發現,半數以上的早期患者可以在手術后免除化學療法,因為他們的 DNA 檢測顯示,癌變復發的幾率非常低。另外,約5%-10%的乳腺癌是家族性的,BRCA1和BRCA2基因胚系突變是遺傳性乳腺癌最常見的病因,通過基因檢測可以發現潛在的疾病風險,防患于未然。

此外,基因檢測對于癌癥患者用藥、治療情況追蹤、康復情況等多方面都有很好的輔助作用。以前列腺癌和乳腺癌為例,越來越多科學家發現,通過遺傳學對腫瘤進行分類,對制定后續治療方案很有幫助。

中國基因檢測產業蓬勃發展

隨著國家政策的逐步放開及技術的不斷突破,我國基因檢測產業蓬勃發展。數據顯示,當下我國基因檢測產業已經進入發展的黃金時期,僅 2016 年,我國基因檢測產業的市場規模就將近 60 億元;預計到 2020 年,更有望突破百億。

中源協和在基因檢測領域深耕細作,產業范圍目前覆蓋了上游的基因檢測相關的儀器與試劑的開發,中游的基因檢測服務項目覆蓋從產前至中老年全年齡段的臨床類及預警類基因檢測服務,下游消費群體方面包括患者、體檢人群、藥廠及科研機構,成功完成全產業鏈布局,讓每一個人都可以體驗到基因科技給生活帶來的點滴變化。

在可預見的未來,基因檢測相關產業將在以下三大領域取得突破性進展: 應用于生殖健康,顯著降低出生缺陷,提高人類健康水平;揭示腫瘤的發病機制,腫瘤基因組測序技術成為腫瘤的個體化治療的基礎;基因組技術與傳統臨床醫學的最新科研結果結合,形成精準醫療,為疾病診斷、治療、臨床決策帶來革命性的改變。

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